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药用塑料瓶由于生产产品主要用于医药产品包装，我国对每种类型药用瓶材质、参数都有严格的规定。当前，在市场上一些小作坊和销售人员在没有药包材证的情况下，抱着侥幸心理，生产销售药用瓶。这种未经相关许可生产塑料瓶，往往达不到相关的要求，一旦包装出现事故，后果会非常严重。
1、药用塑料瓶的外观质量：口服固体药用瓶一般为白色。
口服液体药用瓶一般为茶色或透明，也可按客户要求生产其他色泽的产品，色泽应均匀一致，无明显色差，表面应光洁，平整，不允许有明显变形和擦痕，不许有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整光滑。
2、鉴别（1）红外光谱：产品使用材料的红外光谱 应与对照图谱一致。 （2）密度： 药用塑料瓶的密度为： 口服固体和液体高密度聚乙烯瓶应为 0.935——0.965（g/cm3） 口服固体和液体聚丙烯瓶应为0.900——0.915（g/cm3） 口服固体和液体聚酯瓶应为1.31——1.38（g/cm3）
3、密封性：抽真空至27KPa，维持2分钟， 药用塑料瓶内不得进水或冒泡。
4、水蒸气透过量 按试验条件口服液体药用塑料瓶重量损 失不得过0．2%：按试验条件口服固体药用塑料瓶水蒸气 渗透量不得过1000mg/24h?L。
5、抗跌性 按试验条件自然跌落至水平刚性光滑表 面，不得破裂，此试验限于口服液体药用塑料瓶。
6、震荡试验 此试验限于口服固体药用塑料瓶，按试验条件应合格。
7、炽灼残渣 药用塑料瓶按试验方法（中华人民共和国药典2000 年版二部附录ⅧN）进行试验，遗留残渣不得过0．1%（含遮光剂的瓶炽灼残渣不得过3．0%）。
8、乙醛 照气相色谱法（中华人民共和国药典 2000年版二部附录VE）测定，乙醛不得_千万分之二，此试验限于药用聚酯塑料瓶。
9、溶出物试验 按标准的要求制备溶出物试液，口服液体药用塑料瓶对溶液澄清度、重金属、PH变化值、紫外吸收度、易氧化物、不挥发物进行 试验，结果应符合标准要求；口服固体药用塑 料瓶只对易氧化物、重金属、不挥发物进行试 验，结果也应符合标准的要求。
1O、脱色试验 着色瓶应按标准要求进行试验，浸泡液 颜色不得涂于空白液。
11、微生物限度 按标准的要求和微生物限度法（中华人民共和国药典2000年版二部附录ⅪJ1测定，口服液体药用塑料瓶jun、霉菌、酵母菌每瓶不得过100个，大肠杆菌不得检出；口服固体药用塑料瓶细jun数每瓶不得过1000个，霉菌、酵母菌每瓶不得过100个，大肠杆菌不得检出。
12、异常毒性 按标准和依法（中华人民共和国药典 2000年版二部附录ⅪC）进行试验，应符合规定。 以上项目按标准规定的检验规则进行，与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同材料，按标准中的溶出物试验、异常毒笥项目进行试验，并应符合有关项下的规定。项目进行试验，并应符合有关项下的规定。
